Sickle Cell Cohort Study: A Sustainable Pilot Scheme

Short title

Sickle Cell Cohort Study

Date de début – Date de fin

mer, 09/30/2009 - mer, 03/30/2011

Brève description de l'initiative

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Résultats et enseignements tirés

Le projet a mis en place des trainings pour la personnel de laboratoire et des infirmières conseillères. Ensuite, le projet a permis d'acheter une machine HPLC pour mieux diagnostiquer sickle cell disease. Le projet a des partenariats avec la communauté locale, des groupes de patients et le gouvernement locale et fédérale. 

Statut

Terminé

Project number

N-253

Budget

196,500 Euros

Donateurs

JMDI, European Union

Partner country(ies)

Royaume-Uni

Main thematic areas

Migration et plans de développement national

Focus area

S’appuyer sur les capacités des associations de migrants hautement qualifiés et des professionnels et entrepreneurs pour le développement
Compenser l’impact négatif de la fuite des cerveaux par l’identification et l’attraction du capital humain approprié pour le développement parmi les migrants

Prénom

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Last name

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Position

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Email

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Autres partenaires

Zankali Medical Centre, Abuja, Nigeria Michigan State University, USA

Principaux objectifs

Ce projet visait à améliorer la survie et la qualité de vie des enfants atteints de drépanocytose (SCD) en instituant le diagnostic infantile et en mettant en place des soins standardisés qui soient durables en renforçant de manière globale les capacités au niveau de la fourniture des services, depuis le diagnostic en laboratoire jusqu’à la prévention, en passant par le traitement et la réadaptation.

Le projet est mis en œuvre au Nigéria, le pays connaissant la plus grande prévalence de la maladie, avec l’aide de docteurs basés au Royaume-Uni, en majorité des migrants nigérians. La question est particulièrement pertinente dans le pays ciblé, car la majorité des patients atteints de drépanocytose au Royaume-Uni arrivent du Nigéria et d’Afrique de l’Ouest, et la forte mortalité du Nigéria est dissuasive pour les patients et les familles revenant au Nigéria.

Country

Nigéria

Principales activités

Les principales activités étaient : mener à bien une enquête sur les enfants âgés de moins de 16 ans dans les hôpitaux et les communautés, après avoir obtenu le consentement écrit des responsables de la communauté et des parents pour la participation ; l’étude déterminera le modèle de survie de la SCD, les facteurs de risques pour cette maladie grave et ses complications, ainsi que l’incidence de la maladie bactériale invasive et la prévalence de l’hépatite (B et C) et de l’infection du VIH chez les enfants atteints de SCD. Par ailleurs, le projet permettra d’établir un diagnostic précoce de la SCD grâce au dépistage des nouveaux-nés.

Le résultat  : l’établissement d’un centre documentaire de l’ADN pour mener des études sur la base génétique au moyen des données recueillies, en collaboration avec les chercheurs médicaux du Ghana, les Etats-Unis et le Royaume-Uni, ce qui permettra de réaliser une enquête sur les facteurs de risques des maladies graves et des complications chez les enfants atteints de SCD.

Principaux bénéficiaires

Main beneficiaries were those potentially exposed to Sickle Cell Disease, especially children.

Project Pictures

Il n'y a pas de photos de ce projet pour le moment.

Project Documents

Il n'y a pas de documents pour ce projet pour le moment.